A produção científica de qualidade exige mais do que boas ideias. Rigor metodológico, alinhamento institucional e suporte técnico são fundamentais para o sucesso de um projeto. Nesse contexto, o Centro de Apoio à Pesquisa (CENAP) oferece apoio à qualificação técnica, metodológica e editorial de projetos científicos já concebidos pelas equipes de pesquisa.

É importante destacar que o CENAP não elabora projetos de pesquisa. Seu papel é apoiar e aprimorar propostas existentes, contribuindo para o fortalecimento da produção científica institucional.

Quem pode submeter projetos?

• Profissionais vinculados à FAMERP e Funfarme;
• Docentes e pesquisadores da FAMERP;
• Discentes, desde que com supervisão formal;
• Colaboradores técnicos com supervisão institucional.

Todos os projetos devem possuir vinculação institucional.

Passo a passo para submissão
O processo de submissão foi estruturado para ser simples e organizado:

• Faça login no site (www.cenaphb.com.br) do CENAP ou crie uma nova conta.
• Preencha o formulário com todas as informações do projeto.
• Envie os documentos necessários em formato PDF.
• Aguarde a análise inicial, que ocorre em até 30 dias.

Projetos com pendências poderão retornar aos pesquisadores para adequações antes de avançarem para as próximas etapas.

Fases do processo de avaliação

O fluxo de avaliação do CENAP é conduzido de forma sequencial e integrada. Inicialmente, ocorre a submissão digital do projeto de pesquisa completo por meio do sistema institucional. Na sequência, é realizada uma triagem técnica e documental, que verifica a completude das informações e o atendimento aos requisitos obrigatórios.

Uma vez superada essa etapa, o projeto é encaminhado para a avaliação científica pelo Comitê Científico, que analisa de maneira aprofundada aspectos como viabilidade, qualidade metodológica, relevância científica e conformidade ética.

Posteriormente, os pareceres são consolidados e submetidos à deliberação final do Comitê Científico, que decide pela aprovação, solicitação de ajustes ou indeferimento do projeto, com a emissão dos pareceres consolidados.

Após a aprovação, o CENAP mantém o acompanhamento técnico do projeto até a publicação dos resultados, monitorando relatórios, eventuais alterações aprovadas e a conformidade das produções científicas derivadas.

Critérios de avaliação científica
Os projetos são avaliados com base em quatro dimensões principais, cada uma com pontuação de 0 a 10:

• Qualidade metodológica;
• Relevância e originalidade;
• Viabilidade técnica;
• Impacto institucional.

Cada proposta é analisada por dois pareceristas, e a deliberação final é realizada pelo Comitê Científico, instância máxima do CENAP. A nota final é calculada automaticamente conforme pesos institucionais previamente definidos e as faixas de decisão decidem a indicação do projeto:

• Nota entre 0 e 5,9 – retorno para ajustes com mentoria;
• Nota igual ou superior a 6,0 – projeto aprovado.

Acompanhamento pós-aprovação
O apoio do CENAP não se encerra com a aprovação do projeto. A instituição realiza acompanhamento técnico contínuo, incluindo a análise de relatórios de progresso, avaliação de eventuais alterações no protocolo e conferência das publicações científicas resultantes. Esse monitoramento assegura a conformidade ética e o alinhamento institucional ao longo de toda a execução da pesquisa.

Fortalecimento da pesquisa científica
Ao oferecer suporte especializado e acompanhamento contínuo, o CENAP contribui para o fortalecimento da pesquisa científica e para a geração de conhecimento com impacto institucional e social.
Pesquisadores vinculados à FAMERP e Funfarme são incentivados a submeter seus projetos e aproveitar essa oportunidade de qualificação.

Canais de contato:
www.cenaphb.com.br/submissão
(17) 3201-5157
cenap@hospitaldebase.com

Uma pesquisa conduzida por cientistas da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famerp) investiga o uso do anakinra — fármaco já aprovado no Brasil para o tratamento da artrite reumatoide — como uma estratégia para reduzir processos inflamatórios em rins de doadores falecidos antes do transplante. A iniciativa busca ampliar o aproveitamento dos órgãos e melhorar os resultados clínicos dos transplantes renais.

O estudo, apoiado pela FAPESP, foi reconhecido como o melhor trabalho científico no Congresso Latino-Americano de Transplantes, realizado em outubro de 2025, no Paraguai. A pesquisa é coordenada pelos pesquisadores Prof. Dr. Mário Abbud Filho e Profa. Dra. Heloísa Cristina Caldas, docente do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu da Famerp. Para o nefrologista Dr. Abbud Filho, a proposta responde a uma demanda urgente do sistema de transplantes brasileiro. “Trata-se de usar uma droga segura e já incorporada à prática médica para melhorar a condição do órgão antes do implante”, afirma.

O Brasil enfrenta um desequilíbrio entre oferta e demanda por órgãos. Mais de 30 mil pessoas aguardam por um transplante renal, segundo a Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO). Apesar dos avanços na captação, cerca de 30% dos rins provenientes de doadores falecidos acabam descartados todos os anos por não atenderem a critérios considerados ideais no momento do transplante.

Embora o transplante seja a alternativa mais eficaz para pacientes com doença renal crônica, o pós-operatório ainda apresenta desafios importantes. No país, a maioria dos receptores de rins de doadores falecidos desenvolve uma disfunção renal temporária logo após o procedimento, o que prolonga a necessidade de diálise e aumenta o tempo de internação hospitalar.

De acordo com o Prof. Dr. Mário Abbud Filho, esse cenário está fortemente relacionado às condições de preservação dos órgãos. O período em que o rim permanece fora do corpo, submetido a baixas temperaturas e sem oxigenação adequada, favorece processos inflamatórios que comprometem seu funcionamento inicial após o transplante.

Além disso, rins provenientes de doadores com idade avançada ou comorbidades — conhecidos como doadores de critérios estendidos — apresentam maior risco de complicações e são frequentemente recusados, mesmo quando poderiam ser utilizados com segurança. A pesquisa da Famerp busca justamente alternativas para recuperar e preservar melhor esses órgãos.

Uma das tecnologias mais eficazes para esse fim é a perfusão renal em máquina, método que mantém o rim irrigado com solução oxigenada até o transplante. Apesar dos benefícios, o alto custo limita seu uso no Brasil. Por isso, os pesquisadores avaliaram o potencial do anakinra como uma solução farmacológica capaz de reduzir a inflamação mesmo em contextos de preservação mais simples.

Os pesquisadores destacam que a incorporação da perfusão renal em máquina no Sistema Único de Saúde (SUS) poderia ampliar significativamente o aproveitamento de rins de doadores de critérios estendidos, além de abrir caminho para estratégias terapêuticas inovadoras durante a preservação dos órgãos. Enquanto essa tecnologia ainda não está amplamente disponível no país, a associação entre perfusão em máquina e terapias farmacológicas representa uma perspectiva promissora para qualificar o transplante renal no Brasil.

Segundo a Profa. Dra. Heloísa Cristina Caldas, a inflamação se inicia ainda no doador e pode se intensificar durante o período de armazenamento do órgão. “A ideia foi intervir nesse processo antes do transplante, preservando melhor o tecido renal e favorecendo a recuperação do órgão após o transplante”, explica.

O estudo experimental foi realizado em parceria com a University Medical Center Groningen, nos Países Baixos, utilizando rins de suínos, modelo considerado semelhante ao humano. Os órgãos foram submetidos a diferentes protocolos de perfusão, com e sem o medicamento, em temperaturas controladas.

Os resultados indicaram redução significativa de marcadores inflamatórios nos rins tratados com anakinra, sem evidência de toxicidade ou prejuízo estrutural ao tecido renal. “Os dados mostram que é possível modular a resposta inflamatória do órgão antes do transplante”, explica a pesquisadora Ludimila Leite Marzochi, autora principal do trabalho.

A próxima etapa da pesquisa prevê testes em rins humanos descartados para transplante, em colaboração com um centro de pesquisa nos Estados Unidos. A expectativa é avançar para aplicações mais próximas da prática clínica e avaliar a viabilidade do uso do medicamento em larga escala.

Segundo o Prof. Dr. Mário Abbud Filho, caso os resultados se confirmem, o anakinra poderá ser incorporado até mesmo ao método tradicional de preservação estática, utilizado na maioria dos centros transplantadores brasileiros. “Isso permitiria ganhos clínicos relevantes sem a necessidade de investimentos elevados em novos equipamentos”, destaca.

Para a equipe da Famerp, a pesquisa reforça a importância de soluções que aliem inovação científica, viabilidade econômica e impacto direto no atendimento aos pacientes. O objetivo final é aumentar o número de rins utilizáveis e melhorar os resultados dos transplantes renais no país.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (26/11) a Butantan-DV, a nova vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan e que se torna o primeiro imunizante do mundo em dose única contra a doença. O avanço histórico para a saúde pública brasileira tem contribuição direta e central da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famerp), que desempenhou papel decisivo no maior estudo clínico sobre dengue já realizado no país.

Sob coordenação científica do pesquisador e professor Dr. Maurício Lacerda Nogueira, referência internacional em arboviroses, a Famerp foi um dos principais centros na fase 3 do ensaio clínico. Cerca de 1.100 voluntários da região, grande parte moradores da Vila Toninho, participaram da pesquisa, tornando a comunidade um símbolo do engajamento social necessário para o avanço da ciência. Segundo o Prof. Dr. Nogueira, a adesão dos moradores foi decisiva. “É um feito histórico para a ciência brasileira, e a participação da população de Rio Preto foi fundamental. Sem a confiança dos voluntários e o trabalho dedicado das equipes locais, esse avanço não seria possível”, afirma.

Com o parecer positivo da Anvisa, a expectativa agora é que a Butantan-DV seja incorporada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI), com indicação para brasileiros de 12 a 59 anos. A definição do início da oferta ficará a cargo do Ministério da Saúde. Antecipando-se à aprovação, o Instituto Butantan já iniciou a produção industrial do imunizante e possui mais de 1 milhão de doses prontas. Uma parceria internacional também permitirá ampliar a capacidade de entrega para aproximadamente 30 milhões de doses no segundo semestre de 2026, reforçando o potencial de impacto da vacinação no controle da dengue em regiões endêmicas, como o interior de São Paulo.

A decisão da agência regulatória baseou-se em cinco anos de acompanhamento de mais de 16 mil voluntários distribuídos em 14 estados. Nesse universo, a coorte conduzida pela Famerp teve papel central para assegurar a representatividade e a qualidade dos dados. Entre participantes de 12 a 59 anos, os resultados apontaram 74,7% de eficácia geral; 91,6% de eficácia contra dengue grave e com sinais de alarme; e 100% de eficácia contra hospitalizações. Especialistas avaliam que esses números têm potencial para reduzir significativamente a carga sobre o sistema de saúde, sobretudo em locais com alta transmissão.

A segurança do imunizante também foi comprovada no estudo, incluindo indivíduos com ou sem infecção prévia. A Famerp teve papel importante na análise desses dados, que indicaram predominância de eventos adversos leves ou moderados — um ponto considerado essencial para a adoção ampla da vacina no país.

Para o Prof. Dr. Helencar Ignácio, diretor-geral da Famerp, o resultado consagra décadas de compromisso institucional com a pesquisa científica. “A participação da Famerp neste estudo representa um marco para a ciência brasileira e confirma o compromisso da instituição com pesquisas de alto impacto social. O engajamento da comunidade da Vila Toninho demonstra o quanto a população confia no trabalho acadêmico que realizamos há décadas. A aprovação desta vacina pela Anvisa é também uma conquista de Rio Preto, dos nossos pesquisadores e, acima de tudo, dos voluntários que dedicaram seu tempo e sua confiança para que este resultado fosse possível”, ressalta.

A Vila Toninho, que se tornou referência no estudo, esteve no centro das ações desde 2016, quando o então governador de São Paulo, Geraldo Alckmin, acompanhou na Unidade Básica de Saúde local a vacinação do primeiro voluntário. Do total de 16 mil participantes do estudo em todo o Brasil, 1.100 são de Rio. “Durante os quatro primeiros anos eu coordenei e depois a Dra. Cassia Estofolete assumiu, e eu fui deslocado para participar das análises do resultado dessa vacina. Os resultados, publicados em uma série de artigos científicos ao longo dos anos sustentam a decisão anunciada hoje”, explica o Prof. Dr. Nogueira.

A proximidade entre pesquisadores e comunidade foi apontada como um dos fatores centrais para o sucesso do estudo. O vínculo estabelecido garantiu engajamento, retorno às consultas e acompanhamento contínuo — um dos maiores desafios em pesquisas clínicas de grande porte no Brasil. Para a Famerp, essa relação reforça a importância de a população participar ativamente da ciência, ampliando a capacidade de resposta do país a problemas de saúde pública.

O Instituto Butantan já sinalizou que pretende ampliar a faixa etária da vacina para incluir crianças e idosos, e a Famerp confirmou que continuará colaborando nas próximas etapas de coleta e análise de evidências. A instituição reafirma, assim, sua posição como um dos centros de maior relevância nacional no estudo de arboviroses.

A Famerp e seus pesquisadores reiteram o reconhecimento aos voluntários que tornaram possível a aprovação da primeira vacina de dose única contra a dengue no mundo. Para Nogueira e para a instituição, a contribuição dos moradores da Vila Toninho foi decisiva. Sem essa colaboração, afirmam, o avanço alcançado não teria sido possível.

A Famerp agradece a todos que participaram deste trabalho:

• Adelizia Diva Claro Mesquita
• Bruno Henrique Gonçalves de Aguiar Milhim
• Cassia Fernanda Estofolete
• Fernanda Simões Dourado
• Giovana Marcelino
• Ivonilda Lina da Silva
• Jessica do Carmo Padoan
• Jéssica Regina Savoia Borges
• Karen Sanmartin Rogovsky
• Leonardo Cecilio Rocha
• Leticia Crisitina Geraldelli Sanches
• Marcia Aparecida da Motta
• Maria Fernanda Gonçalves de Almeida
• Marini Lina Brancini
• Maurício Lacerda Nogueira
• Paula Patrícia de Freitas Chama
• Rafael Alves da Silva
• Samuel Noah Scamardi
• Silvio Orlando Isso
• Tamires Fernanda Pereira dos Santos
• Tatiane Mafalda Alves de Azevedo Amorim
• Vinicius Toledo Lima

Teve início nesta segunda-feira (6 de outubro), a primeira etapa de uma série de estudos para mapear a circulação do vírus chikungunya no município de Mirassol. A ação integra uma pesquisa nacional coordenada pelo Instituto Butantan, com participação da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famerp), do Centro Integrado de Pesquisa (CIP) do Hospital de Base, da farmacêutica Valneva, além do apoio do Ministério da Saúde e das secretarias de saúde estadual e municipal.

Mirassol é o único município do estado de São Paulo entre os nove selecionados no Brasil para participar da pesquisa, que servirá como piloto para estratégias de combate e controle da doença. A primeira fase do trabalho, que vai até novembro, consiste em um inquérito sorológico, que será realizado por meio de visitas domiciliares. Moradores serão sorteados e convidados a participar de entrevistas e exames que ajudarão a identificar se já tiveram contato com o vírus, mesmo que de forma assintomática.

De acordo com o Prof. Dr. Maurício Lacerda Nogueira, virologista, diretor da Famerp e coordenador do estudo em Mirassol, a etapa inicial busca mapear o impacto da doença na população local. “Estamos iniciando em Mirassol a primeira etapa de uma série de estudos sobre a importância da chikungunya. Começamos um inquérito sorológico para identificar e entender quão importante é a presença do vírus. Nossas equipes já estão nas ruas”, explica o pesquisador.

A análise dos dados obtidos ao longo da pesquisa permitirá compreender melhor a dinâmica de transmissão do chikungunya na cidade, e assim, definir estratégias mais eficazes de prevenção. “Esse levantamento vai nos ajudar a entender como o chikungunya circula em diferentes regiões. Com dados locais confiáveis, será possível fortalecer a vigilância epidemiológica e direcionar futuras estratégias de intervenção para o controle da doença”, destaca Nogueira.

A pesquisa terá duração de dois a três anos e está inserida em um amplo esforço nacional para conter o avanço da chikungunya, uma arbovirose que pode causar sintomas debilitantes e, em alguns casos, consequências prolongadas à saúde. A Secretaria Municipal da Saúde informa que todas as equipes envolvidas estarão uniformizadas e identificadas com crachá. Apenas moradores que residem em Mirassol (dormem ao menos três noites por semana no domicílio) poderão participar do estudo.

A iniciativa reforça o compromisso das instituições envolvidas com a produção de conhecimento científico e com a saúde pública. Os dados levantados serão essenciais para orientar políticas públicas mais eficientes no enfrentamento da chikungunya no Brasil.